脱毒菌种

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发表于 2009-5-29 17:04:06 |显示全部楼层

以下是引用香菇人在2007-8-22 11:35:45的发言：朋友啊这有点不对.自从人类分离出菌丝体用于试验性栽培后的不久.就发现大型真菌带有病毒.经过几十年的研究就有了尖端脱病和高温脱毒方法.这方法一直延用至今.70年代中期我就在搞放线菌[径阳连霉菌]菌种脱毒. 商品菌种必需做到不带病毒.带病毒的菌种不是商品.不能进入销售渠道.

香菇人:请问你用的香菇菌种是采用尖端脱毒还是高温脱毒?

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发表于 2009-5-29 17:19:54 |显示全部楼层

以下是引用香菇人在2007-9-12 20:57:24的发言：

由于病毒的存在.视不同病毒种群.对香菇的危害有很大差异.有些只影响产量.有些影响抗性.有些影响菇形菇态.病毒感染通常直接影响生长速度及分解基质的能力.代谢受阻.要知各种病毒对香菇危害的特征.请查阅何元素教授在中国笫一届食用菌生产技术座谈会上的论[7种病毒对香菇生产的危害]一文.

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发表于 2009-5-29 17:23:56 |显示全部楼层

     有的研究认为在香菇菌丝生长阶段的菌种瓶、袋及栽培袋，出现“秃斑”和退菌现象。在子实体生长阶段，一是出现畸形子实体，二是子实体早开伞，菌肉薄，产量低。使用带有病毒的菌种是引起发病的原因。实际上,过去国际上只有日本和上海食用菌研究所在香菇病毒方面做了大量的工作，主要进行了病毒的分离、纯化和鉴定，并认为香菇球状病毒的核酸是dsRNA。但各国均未涉及香菇菌种脱毒.近年来，由于这项研究具有相当高的难度，因此国际上香菇病毒这一研究领域一度出现停顿.至今尚未见到香菇脱毒的学术文章.也未见到那家研究所从事捡测或出售香菇脱毒菌种,所谓香菇尖端分离能达到脱毒效果,只是把植物尖端脱毒分离强加于真菌脱毒而已,至今各地未见有应用成功的报导,山东的尖端脱毒和湖北的高温脱毒缺乏必要的研究理论和应用效果的支持.所谓正规研究所出售香菇菌种都是脱毒菌种更站不住脚,是一种商业炒作,更是一种美丽的慌言.

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发表于 2009-5-29 17:05:20 |显示全部楼层

以下是引用香菇人在2007-8-22 21:57:43的发言：
在解剖镜下进行尖端切割.谁要二手解剖镜.我有十台出售.每台价800元

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发表于 2009-5-29 17:06:59 |显示全部楼层

以下是引用香菇人在2007-8-24 0:38:49的发言：
从0.2毫米单菌丝尖端到长满试管.20天左右.

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发表于 2009-5-29 17:12:50 |显示全部楼层

香菇人2007.8.25发言：
分解能力强弱在木屑培养基中一眼就可看出.生长速度根据原始种的速度为参照.品种不同.其菌丝的生长速度也有差别.当然也还有其它的特征.如气生菌丝的多少.基内菌丝的深度.菌丝分布的均匀度等等.都是非常重要的指标.

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发表于 2009-5-29 17:14:28 |显示全部楼层

以下是引用香菇人在2007-9-7 12:27:47的发言：

尖端脱毒不是新方法.香菇在自然界出菇.一般有6种以上病毒会感染香菇子实体及菌棒.有球形.丝状和杆状病毒三种类型.尖端反复脱毒能达到完全去除以上三种类形的病毒.

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发表于 2009-5-29 17:16:19 |显示全部楼层

平菇防虫问题

以下是引用香菇人在2007-9-8 14:49:25的发言：

这以经讲清楚了.还要什么形态特征?如果要知道病毒粒子的结构.核酸属性及其与宿主的关系.仍至病毒基因的自身复制等生物学特性.请咨询武汉AS-lV.或北京lV等国内专业机构.对不起这己远远超出食用菌领域范围.不是我的专业了.如果你想丛菌丝中分离出病毒粒子.这很简单.把纯菌丝用电子锤将菌丝加适量蒸流水打成细胞碎片.用细菌过滤器对细胞碎片水溶液进行吸滤.取滤液置高速离心机离心十分钟.取沉淀物鉴定其核酸属性或置电镜下观查病毒属性.顺便告诉你.1987年我为武汉AS-lV生产过200g大蓑蛾核型多角体病毒粗制品.每克50元.Cryptotheiea variegata nuclear polyhedrosis virus 至于噬菌体.细菌.放线菌.70年代就是我的专业.

菌种提纯脱毒.好比街道清洁工扫地.目标是视越中的拉机.至于拉机中有些什么成份构成.不是清洁工的事..清洁工只管扫能见到的拉机.尘灰粒子也可视而不见.

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发表于 2009-5-30 21:35:28 |显示全部楼层

QUOTE:

以下是引用我要注册在2008-7-10 1:01:00的发言：
[传统的脱毒方法是在PDA中加入金霉素，链霉素等抑菌素，这种方法对于初学者来说不易掌握]
该怎么使用啊

传统的所谓脱毒方法是在PDA灭菌后加入金霉素，链霉素等抑菌素，用于抑制细菌污染，美名为脱毒！因金霉素，链霉素遇高温即分解失去抑菌效果，所以必需在灭菌后加入，PDA一般在接种箱内加入,这种方法对于初学者来说不易掌握,原种、生产种是固体,灭菌后金霉素，链霉素等抑菌素就加不进去了！我研制的杂菌清是从植物中提取的耐高温抑菌剂，可在PDA和原种、生产种制作时加入,灭菌后抑菌效果依旧不变。可轻松免除细菌污染。