[求助][图]组织分离后出现的各种情况

振兴菇业

完了。建设公路。我的菇房要拆迁怎么办。真累。问一下有碰过的菇友们，有怎样的赔偿标准？有加入合作社。

liuliqun1994

琼脂是从一种海藻中提取出来的多糖，一般生物不能降解，只有极少数种类的微生物能分解，它遇热熔化，40℃以下凝固。可作为固化剂使用，一般在培养基配方中加入1.5～2％，此时培养基的硬度刚好。过多太硬，易干裂；过少太软。培养食用菌的母种培养基配方一般使用改良的PDA培养基（马铃薯葡萄糖培养基），例如：200克马铃薯片＋50克麦麸（PDA培养基配方中无此成分）＋水约300～500毫升共煮沸25～30分钟，纱布过滤去渣（过滤时可补水约200毫升），滤液中加入葡萄糖20克、琼脂15～20克，加热溶解，定容至1升，分装试管，后续操作不再啰嗦了。如果单单使用PDA培养基，而非改良的培养基，食用菌菌丝生长缓慢且稀薄，在培养过程中易现蕾。
从你的图片来看，有些试管中已有细菌类杂菌污染（与没有长菌的地方透明度有明显差异），第8支是霉菌污染无疑，但不是青霉，应该是绿霉（或者说是绿色木霉）。
另外刚组织分离的菌丝一般较弱，可直接转管，转管以后一般就正常了。

紫晶菇

l凝固剂中含有防腐剂！！！！！！！！！！！！！！！！！

弯路

杨桃

才开了4个小时多的车刚回到宿舍，冲冲忙忙就跑去看我的试管；发现试管1和5有比较多的菌丝，希望能拿来转管
回：zc342402168
谢谢你的鼓励，其实我已经用手术刀做了，而且每次都用新的刀片；我猜测是接种针没消毒好

回：shijian
今天超累的，没办法消化太多文字，眼皮都拉下了...明天回用心消化你转发的文字

回：香菇人
最佳培养基中的组织块颜色.组织块不褐变
图里面的是已经变褐了？

回：lsy6560483
我会加油的...

回：q270638453
一起加油，我和女朋友交换电脑用，她这台电脑没有装qq，我也不敢随便帮她装...你有msn么？^_^

回：liuliqun1994
200克马铃薯片＋50克麦麸
如果没有麸皮，我可以用米糠50或者直接拿小麦50来煮么？
我打算明天重新做培养基，然后才转管
感觉你会很多，但是1994该不会是你出生年份吧...如果是你才16－17哦

回：振兴菇业
这个我帮不到你，我国籍不是中国对中国法律更不懂=.=

回：紫晶菇
不明白你是指我用的琼脂含防腐剂？

回：弯路
多谢你发的图，我会参考
我看你的组织都是切斜面的，那会比较好么？
希望以后我也能像你说“很简单”3个字=.=

弯路

做像我发上去的图片那种样子就算成功，其实很简单的。

临朐探索者

全部失败了，组分次数过多老化了或带毒，建议孢子复壮

弯路

1-8号试管统统要不得，全部处理掉吧，你的菌丝根本都不长，长好的菌丝攀管壁能力很强的，试管培养基斜面应该全部是白色的菌丝，试管可是斜面向上的平放，也可以直立放，只要菌体组织部不掉下就可以，其实组织分离试管培养很简单的，我做了N次了，从失败到成功，市场上有些琼脂是用不得的，无论你怎么做都不会成功，我以前买了一瓶广东出的，没有一次是成功的。

杨桃

回：13楼 发酵罐
^_^
版主讲话就是不一样（感觉比较亲切）
其实试管1－3是一个品种，4－8是另一个
菌丝扭结和产生原基了，旁边的菌丝就不能拿来转管了么？
这里做菌种的人不像中国那么多，很多都是直接买菇包/菌袋来生产的

发酵罐

引：
回：发酵罐
你说时间不够指的是什么时间，摆放的时间么？
好像试管1开始出现原基/菇蕾的也不用管？请问还能拿来转管么？


你分离的最终目的是得到种子，这个种子只有一支就够了。
仅看图片分辨不清，所以不知道你的第一支是不是原基，可能仅是菌丝扭结，不需要分析原因。组分不可能做到100%成功，何况你的2、4、5、6、7都很正常，只是萌发阶段，只需再过几天菌丝就会延伸，但颜色稀淡，长至萌发点2cm后会变浓白，可以进入保藏或转管，保藏或转管，要透光检查组织快周围颜色不能有异常，异常就淘汰。
不要想太多。
祝你异国成功！