大家帮我看下培养基有错吗

ghost9106

不知道你是如何操作的，可不可以详细说下。
你放了几天时间没有污染可能是以下的原因：
你所用的消毒药品是什么，消毒后有没有用无菌水再清洗一遍，有可能消毒药品没有清洗干净使菌丝不易生长；
接种工具在火焰灭菌后有没有冷却，温度太高将菌块烫死了或离酒精灯太近将其烧死了。
温度最好放在其生长的适宜温度这样才好推除其它不确定的因素以便分析问题。

初学

QUOTE:

以下是引用平菇叶在2009-11-25 21:16:20的发言：
平菇组织分离的时候琼脂量稍微多一点还好做，水浸润了组织块影响萌发

是呀我的试管里现在还有冷凝水呢。。。着样会不会导致不发菌呀

长显芬芬

15度的温度3天也应该萌发了（我的也差不多是这个温度），灭菌有没切底？（猜测）

myb

放到25度培养，出现菌丝后及时提纯。

ghost9106

QUOTE:

以下是引用初学在2009-11-25 22:04:47的发言：

还有一点我有的葡萄糖是医用的还是能喝的那种。着个有影响吗？？？

这个并无影响。我们做实验也经常用这种。

初学

那我还是有机会成功对吗？几率是多少可以说下吗？？？

初学

可我的试管里现在冷凝水还很多呀。。。着样会不会导致不发菌呀

myb

太多冷凝水肯定不好，把组织快浸了水，不宜萌发菌丝。

自由菇农

      菇体组织水分大了，分离也不易成功。

水

是不是把组织给烧死了,接种时.组织块的表现是不是像煮过的.